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光度酶聯(lián)免疫分析法(ELISA)的基本類型及原理
更新時間:2011-08-05 點(diǎn)擊量:2230

   從建立到現(xiàn)在三十多年里,ELISA技術(shù)已經(jīng)日趨成熟,zui經(jīng)典的方法當(dāng)屬和Adans31977年建立的雙抗體夾心法。為了節(jié)約時間,節(jié)省材料,人們又建立了許多改進(jìn)的方法,也能成功用于病毒的檢測與鑒定。

   固相酶免疫測定用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑:1,固相的抗原或抗體; 2,酶標(biāo)記的抗原或抗體;3,酶反應(yīng)的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具體條件,可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。

   一,雙抗體夾心法(Double antibody sandwich DAS-ELISA)

   二,間接法(Indirect ELISA)

   三,競爭法(Competing ELISA)

   四,異種動物雙抗體夾心法,又稱間接雙抗體夾心法(Induirect DAS-ELISA)或三抗體夾心法(Triple antibodies sandwich,TAS-ELISA)

   五,抗酶抗體法

   六,競爭性抑制法

   七,雙夾心法

   八,抗原直接包被法

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

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