甲哨唑檢測試劑盒適用于祛痘、抑制粉刺類化妝品的快速檢測，也可檢測膏劑、霜劑、乳液、水液、水劑、凝膠劑等劑型。
甲哨唑檢測試劑盒內(nèi)只有兩種液體試劑，分別為試劑A和B，分別用容積為5ml帶旋蓋眼藥水用塑料瓶裝滿。
1.取試劑A，旋開瓶蓋，加入待測的化妝品0.5g或2ml；
2.旋緊管蓋，強力振搖30秒；
3.取出試劑B倒入A管中，振搖，2分鐘之內(nèi)觀察顏色變化；較后，結果判斷：溶液顯紫紅色或粉紅色，判為懷疑陽性，作進一步液質聯(lián)用技術分析確證，否則判為陰性。
快檢試劑盒的原理分析：
a.根據(jù)相似相溶的原理，試劑A應當為甲硝唑及其衍生物易于溶解的帶有機相的低毒溶劑系統(tǒng)，如稀乙醇等；b.強力振搖，目的是充分提取樣品中可能存在的甲硝唑及其衍生物；c.提取物中甲硝唑及其衍生物與強堿試劑B(如氫氧化鈉)反應，生成紫紅色物質。這個過程中，值得注意的事項有：試劑B易吸潮：理應獨立包裝，臨用前打開；試劑B有腐蝕性：必要時用水沖洗；試劑B加入溶液A中會發(fā)熱，加入后應即蓋上蓋子，然后再振搖。
樣品分析：
按1.2項下快檢試劑盒的檢測方法對市場上收集得到的132批樣品進行快速篩選，陽性樣品參考相關方法作進一步的液質聯(lián)用分析確證[2]。
結果：
在多個城市收集得到的132批來自不同廠家的化妝品中，32批樣品在快檢試劑盒的檢測過程中呈現(xiàn)陽性反應。存在陽性反應的樣品部位包括精華液、潔面乳以及隨產(chǎn)品附贈的試用裝和“加強型護理液”。利用液質聯(lián)用技術作進一步的儀器確認后，發(fā)現(xiàn)其中22批與儀器檢測結果吻合，較終確認其存在非法添加甲硝唑及其衍生物行為。
